新華社北京3月17日電　一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)在新一期英國(guó)《柳葉刀》雜志上發(fā)表論文說(shuō)，給眼球玻璃體腔注射高劑量阿柏西普、延長(zhǎng)給藥間隔的治療新方案，在減輕嚴(yán)重致盲的新生血管性年齡相關(guān)黃斑變性患者治療負(fù)擔(dān)方面展現(xiàn)出潛力。

　　年齡相關(guān)黃斑變性（AMD，又稱老年性黃斑變性）是全球中老年人視力損傷甚至失明的主要原因之一。其中一大類年齡相關(guān)黃斑變性由不正常的新生微血管引起，被稱為新生血管性年齡相關(guān)黃斑變性（nAMD）。目前的主流治療方案是對(duì)眼球玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子。然而，頻繁就診和玻璃體腔注射帶來(lái)的高治療負(fù)擔(dān)對(duì)患者來(lái)說(shuō)是一大挑戰(zhàn)。

　　意大利烏迪內(nèi)大學(xué)、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)研究人員組成的一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)，進(jìn)行了直接比較不同劑量抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子藥物——阿柏西普治療nAMD效果的隨機(jī)對(duì)照第3期試驗(yàn)。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)，按照新方案每12周或16周，以8毫克高劑量的玻璃體腔內(nèi)注射阿柏西普，視力提高效果并不亞于傳統(tǒng)的每8周以2毫克劑量注射阿柏西普，且解剖結(jié)構(gòu)改善效果更出色。8毫克阿柏西普可以讓患者在更長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間內(nèi)安全持續(xù)地控制疾病，并最終優(yōu)化nAMD的治療。此外，8毫克阿柏西普的安全性與2毫克阿柏西普相似，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全性問(wèn)題。

　　該科研項(xiàng)目的主要組織者清華大學(xué)黃天蔭教授表示，該研究為全球范圍內(nèi)年齡相關(guān)黃斑變性的治療路徑提供了最新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，研究結(jié)果對(duì)臨床治療決策和實(shí)踐有重要指導(dǎo)價(jià)值。